Din 9 februarie 2019 a intrat in vigoare Regulamentul delegat (UE) 2016/161 al Comisiei Europene. Acesta este direct aplicabil in legislatiile nationale ale statelor UE si stabileste norme detaliate pentru elementele de siguranta care vor aparea pe ambalajul medicamentelor de uz uman.
In ROMANIA, farmaciile, spitalele si distribuitorii en-gros au obligatia conform Ordinului MS 1473/2018 publicat in MO in 5 decembrie 2018 sa se conecteze la Sistemului National de Verificare al Medicamentelor (SNVM) pentru verificarea autenticitatii medicamentelor, sistem gestionat de Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR).
Ordonanta nr. 9/2019 pentru modificarea si completarea Legii nr. 95/2006 prevede amenzi de la 50.000 la 100.000 de lei pentru nerespectarea Regulamentului Delegat. Recomandam farmaciilor sau distribuitorilor care nu s-au conectat inca la SNVM sa contacteze de urgenta un consultant SETRIO.